Alertas farmacológicas
Calcitonina: Suspensión de los preparados intranasales y restricción del uso de los inyectables a tratamientos de corta duración
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15/04/2013 Más información
Cilostazol ( EKISTOL®, PLETAL®): Finalización de la reevaluación de la relación beneficio/coste y restricciones de uso
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21/03/2013 Más información
Ranelato de estroncio (OSSEOR, PROTELOS): Riesgo de infarto agudo de miocardio
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21/03/2013 Más información
Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Pecfent e Instanyl
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19/03/2013 Más información
Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento de bifosfonatos
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25/09/2009 Más información
Etravirina (INTELENCE ®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves
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21/10/2009 Más información
Agonistas dopaminérgicos ergóticos: Actualización sobre las restricciones de uso
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Más información
Nueva información de seguridad sobre Exubera® (Insulina inhalada)
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Comunicación de Lab. Stada sobre pioglitazona
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07/02/2013 Más Información
Fingolimod (Gilenya): Se amplian las recomendaciones de monitorización
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21/01/2013 Más información
Comunicación a los profesionales sanitarios sobre el Tamiflú
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07/02/2013 Más información
PROLIA® (DENOSUMAB): Posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento
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03/06/2019 MÁS INFORMACIÓN
Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen Tetrazepan
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21/01/2013 Más información
Tredaptive: (Ac. Nicotinico + Laropiprant) suspensión de comercialización
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21/01/2013 Más información
Dextropropoxifeno (Deprancol®): Propuesta de suspensión de comercialización en Europa
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13/07/2009 Más información
ALTELLUS© (Adrenalina autoinyectable): Retirada de existencias tras errores de administración
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22/10/2010 Más información
Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves
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Rosiglitazona: Suspensión de la comercialización de los fármacos que la contienen (Avandia, Avandamet, Avaglim)
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23/09/2010 Más información
Tetrazepam (MYOLASTAN): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo
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15/04/2013 Más información
Diclofenaco – nuevas contraindicaciones y advertencias tras la revisión europea de su seguridad cardiovascular
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Colchicina: Casos de sobredosis graves por errores de medicación
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04/08/2010 Más información
Suspensión de la autorización de comercialización de medicamentos que contienen tetrazepam (Myolastan®)
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Error de medicación por administración de salbutamol para nebulización por vía intravenosa
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Cese de fabricación de la NEOSIDANTOÍNA (fenitoína)
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Codeina: Restricción de uso como analgésico en pediatría
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Sibrutamina(Reductil ©) Suspensión Cautelar de comercialización
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21/01/2010 Más información
Pioglitazona: Evaluación europea de su posible asociación con el cáncer de vejiga
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27/06/2011 Más información
Seguridad de la vacuna frente al virus del papiloma humano. GARDSIL®: Revisión en Europa
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Adhesivos de fibrina: Nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización
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26/11/2012 Más Información
Rosiglitazona y riesgo cardiovascular
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Vareniclina (Champix®)
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Seguridad cardiovascular de los AINEs tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados
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25/10/2012 Más información
Interacción del Clopidogrel con los Inhibidores de la Bomba de Protones: Actualización de la información y recomendaciones de uso
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26/10/2010 Más información
Plantago Ovata: Reacciones de hipersensibilidad por inhalación asociadas a la prolongación ocupacional prolongada
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25/05/2011 Más información
Suspensión de comercialización EFALIZUMAB (RAPTIVA®): Suspensión de comercialización
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Más información
Actualización de la indicación, contraindicaciones y advertencias de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona 2 mg /etinilestradiol 35 mcg (Diane®35 y medicamentos genéricos)
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Más información AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Ranelato de estroncio (OSSEOR®, PROTELOS®): Riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso
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16/03/2012 Más información
Trimetazidina (IDAPTAN®, TRIMETAZIDINA EFG): Restricción de indicaciones
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26/06/2012 Más información
Comunicación dirigida a los profesionales sanitarios sobre la asociación de clopidogrel con la hemofilia adquirida
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Recomendación de suspensión de ketoconazol oral (Fungarest® 200 mg comprimidos, Ketoconazol ratiopharm 200 mg comprimidos) dentro de la Unión Europea (UE)
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevos anticoagulantes orales apixaban ( Eliquis®), dabigatrán etexilato (Pradaxa®) y rivaroxaban ( Xarelto®): Precauciones a tener en cuenta respecto a los factores de riesgo de sangrado y cumplimiento de las recomendaciones acerca de la posología
Nuevos anticoagulantes orales apixaban ( Eliquis®), dabigatrán etexilato (Pradaxa®) y rivaroxaban ( Xarelto®): Precauciones a tener en cuenta respecto a los factores de riesgo de sangrado y cumplimiento de las recomendaciones acerca de la posología
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio relacionado con el tratamiento con risperidona o paliperidona en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Agomelatina (Valdoxan®/Thymanax®): nueva contraindicación de uso y recordatorio sobre la importancia de realizar un adecuado control de la función hepática en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Anticonceptivos hormonales combinados: Diferencias de riesgo de tromboembolismo entre preparados. Importancia de la evaluación de los factores de riesgo individuales y vigilancia de signos y síntomas
Anticonceptivos hormonales combinados: Diferencias de riesgo de tromboembolismo entre preparados. Importancia de la evaluación de los factores de riesgo individuales y vigilancia de signos y síntomas
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Tiocolchicósido (▼ADALGUR®): Información importante con respecto a las indicaciones, dosificación, contraindicaciones y precauciones de uso
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Restricción de la indicación y recomendaciones de seguimiento para el uso de ranelato de estroncio (▼Protelos®/▼Osseor®)
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Procoralan/Corlentor (ivabradina): mientras son evaluados los resultados del ensayo clínico SIGNIFY…
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
FENTANILO TRANSDÉRMICO: Recordatorio acerca de los daños potenciales…
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Betmiga (mirabegrón): Nuevas recomendaciones sobre el riesgo del aumento de la presión arterial
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Fusanfungina (Fusaloyos) – Suspensión de la comercialización
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Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMEP)
Procoralan/Corlentor (ivabradina clorhidrato): Nueva contraindicación y recomendaciones…
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AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Rexer 15mgs/ml – Comunicación de cese definitivo de comercialización
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Rexer 15 mg/ml solución oral es un antidepresivo autorizado para el tratamiento de episodios de depresión mayor en adultos. Existen otros medicamentos con la misma dosis y composición en principio activo. Aunque no existen otros medicamentos con la misma forma farmacéutica, están disponibles medicamentos con la misma composición y dosis de principio activo en forma bucodispersable, que son útiles para la administración a pacientes con dificultades en la deglución. MSD comprende que decisiones como ésta pueden ocasionar trastornos a los pacientes, por lo que evaluamos con cuidado el impacto de cualquier decisión de cesar la comercialización de un producto. La decisión de cesar la comercialización de Rexer 15 mg/ml solución oral se basa en la reorganización de las operaciones de fabricación de la Compañía y el hecho de que hay alternativas terapéuticas disponibles para las indicaciones aprobadas. Esta decisión no está relacionada con ningún problema respecto a la calidad o la seguridad del medicamento, incluyendo las unidades que se encuentran actualmente disponibles en el mercado o en uso por los pacientes. Ruego nos disculpe por cualquier dificultad que este hecho le pudiera ocasionar a usted y a sus pacientes.Para cualquier…
Actualización de las recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética durante el tratamiento con inhibidores de SGLT2
Actualización de las recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética durante el tratamiento con inhibidores de SGLT2
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMEP)
Idelalisib (Zydelig) – Conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo
Idelalisib (Zydelig) – Conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMEP)
